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猪传染性萎缩性鼻炎是什么病原引起的?

【导读】猪传染性萎缩性鼻炎病原介绍,通过病原我们可以知道猪传染性萎缩性鼻炎是什么原因引起的,了解引起猪传染性萎缩性鼻炎的根源,方便我们在日常养殖过程中避免猪传染性萎缩性鼻炎病情的发生。
猪传染性萎缩性鼻炎是什么病原引起的?

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica) Ⅰ相菌和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株联合感染。

研究证明,支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌单独不能引起渐近性传染性鼻缩性鼻炎发生,但支气管败血波氏杆菌与多杀性巴氏杆菌毒素源菌株荚膜血清型A或D株联合感染SPF猪和无菌猪,能引起鼻甲骨严重损害和鼻吻变短。用多杀性巴氏杆菌D型或A型株毒素,单独给健康猪接种,可以发生猪传染病性萎缩性鼻炎和严重病变。

多种应激因素、营养、管理和继发的微生物如绿脓杆菌、嗜血杆菌及毛滴虫等,可加重病情。

支气管败血波氏杆菌为革兰氏染色阴性球状杆菌0.2~0.3µm× 0.5~1、Oµm,散在或成对排列,偶见短链。不能产生芽孢,有周鞭毛,能运动,有两极着色的特点。为需氧菌,最适生长温度35~37℃,培养基中加入血液或血清有助于此菌生长。

在鲜血培养基上生长能产生β溶血,在葡萄糖中性红琼脂平板上呈烟灰色透明的中等大小菌落。在肉汤培养基中呈轻度均匀浑浊生长,不形成菌膜,有腐霉气味。

在马铃薯培养基上使马铃薯变黑,菌落黄棕而带绿色。不发酵糖类,使石蕊乳变碱,但不凝固。甲基红试验、VP试验和吲哚试验阴性。

能利用柠檬酸盐、分解尿素。过氧化氢酶、氧化酶试验阳性。

根据毒力、生长特性和抗原性,支气管败血波氏杆菌有3个菌相,Ⅰ相菌病原性较强,具有红细胞凝集性。有荚膜和密集周生菌毛,很少见有鞭毛;球形或球杆状,染色均匀;有表面K抗原(由荚膜抗原和菌毛抗原组成)和细胞浆内存在的强皮肤坏死毒素(似内毒素),Ⅱ相菌和Ⅲ相菌无荚膜和菌毛,毒力较弱。

Ⅰ相菌在人工培养过程中及不适宜条件下可成为低毒或无毒,向Ⅱ、Ⅲ相菌变异。Ⅱ相菌是Ⅰ相菌向Ⅲ相菌变异的过渡菌型,各种生物学活性介于Ⅰ相菌与Ⅲ相菌之间。Ⅰ相菌感染新生的猪后,在鼻腔中增殖,并可存留1年之久。

引起的猪传染性萎缩性鼻炎的多杀性巴氏杆菌,绝大多数属于D型,能产生一种耐热的外毒素,毒力较强;可致豚鼠皮肤坏死及小鼠死亡。用此毒素接种猪,可复制出典型的猪萎缩性鼻炎(AR)。少数属于A型,多为弱毒株,不同型毒株的毒素有抗原交叉性,其抗毒素也有交叉保护性。

本菌对外界环境的抵抗力不强,一般消毒药均可杀死病菌。在液体中,58℃ 15min可将其杀灭。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有症状,建议以线下兽医,面诊、治疗为准。
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