猪传染性萎缩性鼻炎

猪传染性萎缩性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病。

其特征为鼻炎，颜面部变形，鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和生长迟缓。

临诊症状表现为打喷嚏、流鼻血、颜面变形、鼻部歪斜和生长迟滞，猪的饲料转化率降低，给集约化养猪业造成巨大的经济损失。

同时，由于病原感染猪只后，损害呼吸道的正常结构和功能，使猪体抵抗力降低，极易感染其他病原，引起呼吸系统综合征，增加猪的死淘率。本病常发生于2～5月龄的猪

现在几乎遍及世界养猪业发达的地区，我国许多地区亦有本病发生。

猪传染性萎缩性鼻炎1830年最早在德国发现，其后在英国、法国、美国、加拿大、前苏联、日本等国发生，可以说遍布世界养猪发达国家，据报道，世界猪群约25%～50%受到感染。我国由于从国外引进种猪，多渠道将本病传入，造成本病广泛传播、流行。

猪传染性萎缩性鼻炎在自然条件下只见猪发生，各种年龄的猪都可感染，最常见于2～5月龄的猪。在出生后几天至数周的仔猪感染时，发生鼻炎后多能引起鼻甲骨萎缩；

年龄较大的猪感染时，可能不发生或只产生轻微的鼻甲骨萎缩，但是一般表现为鼻炎症状，症状消退后成为带菌猪。

病猪和带菌猪是主要传染来源。病菌存在于上呼吸道，主要通过飞沫传播，经呼吸道感染。本病的发生多数是由有病的母猪或带菌猪传染给仔猪的。不同月龄猪只混群，再通过水平传播，扩大到全群。昆虫、污染物品及饲养管理人员，在传播上也起一定作用。

所以，健康猪群，如果不从病猪群直接引进猪只，一般不会发生本病。一般来说，被污染的环境和用具，只要停止使用数周，就不会传递本病。

猪传染性萎缩性鼻炎在猪群中传播速度较慢，多为散发或呈地方流行性。饲养管理条件不好，猪圈潮湿，寒冷，通风不良，猪只饲养密度大、拥挤、缺乏运动，饲料单纯及缺乏钙、磷等矿物质等，常易诱发本病，加重病的演变过程。

受感染的小猪出现鼻炎症状，打喷嚏，呈连续或断续性发生，呼吸有鼾声。猪只常因鼻类刺激黏膜表现不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在猪圈墙壁、食槽边缘摩擦鼻部，并可留下血迹；

从鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液样，继之为黏液或脓性物，甚至流出血样分泌物，或引起不同程度的鼻出血。

在出现鼻炎症状的同时，病猪的眼结膜常发炎，从眼角不断流泪。由于泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出现一个半月形的泪痕湿润区，呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之称，这是具有特征性的症状。

有些病例，在鼻炎症状发生后几周，症状渐渐消失，并不出现鼻甲骨萎缩。大多数病猪，进一步发展引起鼻甲骨萎缩。当鼻腔两侧的损害大致相等时，鼻腔的长度和直径减小，使鼻腔缩小，可见到病猪的鼻缩短，向上翘起，而且鼻背皮肤发生皱褶，下颌伸长，上下门齿错开，不能正常咬合。

当一侧鼻腔病变较严重时，可造成鼻子歪向一侧，甚至成45°歪斜。由于鼻甲骨萎缩，致使额窦不能以正常速度发育，以致两眼之间的宽度变小，头的外形发生改变。

病猪体温正常。生长发育迟滞，育肥时间延长。有些病猪由于某些继发细菌通过损伤的筛骨板侵入脑部而引起脑炎，发生鼻甲骨萎缩的猪群往往同时发生肺炎；并出现相应的症状。

病变多局限于鼻腔和邻近组织。病的早期可见鼻黏膜及额窦有充血和水肿，有多量黏液性、脓性甚至干酪性渗出物蓄积。

病进一步发展，最特征的病变是鼻腔的软骨和鼻甲骨的软化和萎缩，大多数病例，最常见的是下鼻甲骨的下卷曲受损害，鼻甲骨上下卷曲及鼻中隔失去原有的形状，弯曲或萎缩。鼻甲骨严重萎缩时，使腔隙增大，上下鼻道的界限消失，鼻甲骨结构完全消失，常形成空洞。

如在猪群中见到典型的临诊症状，不难做出诊断。如果在病的早期或症状较轻的病例，单凭临诊表现难以做出诊断，常须借助于其他的诊断方法。

1、症状

病猪打喷嚏，经常在圈舍周围器物或墙壁上摩擦鼻部，或留有血迹；从鼻孔流出黏脓性分泌物；眼角皮肤上有半月形“泪斑”；鼻腔弯曲或歪向一侧，或下颌伸长，上下门齿不能正常咬合等便可做出诊断。

2、病理变化

在基层单位较简易而实用的诊断方法，是将可疑病猪屠宰后，在其头部的第一臼齿和第二臼齿之间的连线用钢锯锯成横断面，观察鼻甲骨的形状和鼻中隔变化。

正常的鼻甲骨明显地分为上下两个卷曲，占据整个鼻腔的大部分，上卷曲有两个完整的卷弯，下卷曲卷弯较少，仅一个卷弯，似钝的鱼钩，鼻中隔正直。

当鼻甲骨萎缩时，卷曲变小而钝直，发生不同程度的萎缩，严重时甚至消失，形成空洞，鼻中隔弯曲。

3、细菌检查

活体采取病料时，保定好猪只，将病猪鼻外部污染物擦干净，再用棉拭子探进鼻腔中部，小心转动几次，取出后立即放入装有普通肉汤或生理盐水的小试管中，塞紧棉塞，立即送往实验室分离细菌。

若对宰后病猪取病料，可采取锯开后的鼻甲骨卷曲部、筛板、气管、支气管的黏液或病变组织进行培养，分离细菌。

4、血清学诊断

猪只感染本病后2～4周，血清中出现凝集抗体，至少维持4个月，但仔猪感染后须12周龄后才能检出抗体。以Ⅰ相菌福尔马林凝集抗原进行血清抗体检测。此外，还可用荧光抗体技术诊断，但不够敏感。

一、猪传染性萎缩性鼻炎药物治疗与预防

1、磺胺药物对本病有很好的控制效果，每吨饲料里添加复方磺胺间甲氧嘧啶钠1公斤。

2、疫苗接种：用支气管败血波氏杆菌(Ⅰ相菌)灭活菌苗和支气管败血波氏杆菌及D型产毒多杀性巴氏杆菌灭活二联苗接种在母猪产仔前2个月及1个月接种，通过母源抗体保护仔猪几周内不感染。也可以给1～3周龄仔猪免疫接种，间隔1周进行第二免。

二、猪传染性萎缩性鼻炎综合防制措施

猪传染性萎缩性鼻炎的感染途径主要是由哺乳期病母猪，通过呼吸和飞沫传染给仔猪，使其仔猪受到传染。病仔猪串圈或混群时，又可传染给其他仔猪，传播范围逐渐扩大。若作为种猪，又通过引种传到另外猪场。

因此，要想有效控制本病，必须执行一套综合性兽医卫生措施。

1、引进种猪时，要到非疫区购买，并在购入后隔离观察2～3个月，确认无本病后再合群饲养。

2、淘汰病猪，更新猪群将有病状的猪全部淘汰育肥，以减少传染机会。

3、改善饲养管理，采取全进全出；降低饲养密度，防止拥挤；改善通风条件，减少空气中有害气体；保持猪舍清洁、干燥、防寒保暖；防止各种应激因素的发生；做好清洁卫生工作，严格执行消毒卫生防疫制度。这些都是防止和减少发病的基本办法，应予十分重视。

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica) Ⅰ相菌和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株联合感染。

研究证明，支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌单独不能引起渐近性猪传染性鼻缩性鼻炎发生，但支气管败血波氏杆菌与多杀性巴氏杆菌毒素源菌株荚膜血清型A或D株联合感染SPF猪和无菌猪，能引起鼻甲骨严重损害和鼻吻变短。用多杀性巴氏杆菌D型或A型株毒素，单独给健康猪接种，可以发生猪传染病性萎缩性鼻炎和严重病变。

多种应激因素、营养、管理和继发的微生物如绿脓杆菌、嗜血杆菌及毛滴虫等，可加重病情。

支气管败血波氏杆菌为革兰氏染色阴性球状杆菌0.2～0.3µm× 0.5～1、Oµm，散在或成对排列，偶见短链。不能产生芽孢，有周鞭毛，能运动，有两极着色的特点。为需氧菌，最适生长温度35～37℃，培养基中加入血液或血清有助于此菌生长。

在鲜血培养基上生长能产生β溶血，在葡萄糖中性红琼脂平板上呈烟灰色透明的中等大小菌落。在肉汤培养基中呈轻度均匀浑浊生长，不形成菌膜，有腐霉气味。

在马铃薯培养基上使马铃薯变黑，菌落黄棕而带绿色。不发酵糖类，使石蕊牛乳变碱，但不凝固。甲基红试验、VP试验和吲哚试验阴性。

能利用柠檬酸盐、分解尿素。过氧化氢酶、氧化酶试验阳性。

根据毒力、生长特性和抗原性，支气管败血波氏杆菌有3个菌相，Ⅰ相菌病原性较强，具有红细胞凝集性。有荚膜和密集周生菌毛，很少见有鞭毛；球形或球杆状，染色均匀；有表面K抗原(由荚膜抗原和菌毛抗原组成)和细胞浆内存在的强皮肤坏死毒素(似内毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌无荚膜和菌毛，毒力较弱。

Ⅰ相菌在人工培养过程中及不适宜条件下可成为低毒或无毒，向Ⅱ、Ⅲ相菌变异。Ⅱ相菌是Ⅰ相菌向Ⅲ相菌变异的过渡菌型，各种生物学活性介于Ⅰ相菌与Ⅲ相菌之间。Ⅰ相菌感染新生的猪后，在鼻腔中增殖，并可存留1年之久。

引起的猪传染性萎缩性鼻炎的多杀性巴氏杆菌，绝大多数属于D型，能产生一种耐热的外毒素，毒力较强；可致豚鼠皮肤坏死及小鼠死亡。用此毒素接种猪，可复制出典型的猪萎缩性鼻炎(AR)。少数属于A型，多为弱毒株，不同型毒株的毒素有抗原交叉性，其抗毒素也有交叉保护性。

本菌对外界环境的抵抗力不强，一般消毒药均可杀死病菌。在液体中，58℃ 15min可将其杀灭。